高聚物的高濕剛性耐熱性，主耍忽略于安全玻璃窗化工作體溫與耐熱指數公式的綜合分析評估分析評估。安全玻璃窗化工作體溫某些物理防御指標體系，事實上上反映了高聚物原子鏈段逐漸運行的低臨界值點。而類似這些高濕剛性，根本上與大原子鏈十分鏈段的柔順性相應，主要深受主桿鏈的內滑動基本特征、原子間的功效力及及大原子本質的立體式形式等很多環境因素印象。

只要是提升團伙鏈發麻的元素，如團伙鏈中來源自著的導電性基團、團伙運動的卡路里消耗脆弱，亦或是交連點的來源自著，都能誘發的玻璃化室溫的增長。大團伙鏈的柔性板常見源自主鏈上單鍵的內平移使用。是因為鄰邊碳電子層上的氫電子層左右來源自著共同討厭的反應，C-C鍵的平移卡路里消耗脆弱比較較較高。比較后，醚鍵在隨意平移時面臨的阻尼力較小，由于，當醚鍵將C-C鍵隔離線開時，大團伙鏈的柔順性便足以資料。

也，酯基中的C—O—鍵也應有自衛權拖動的特性，但主要是因為酯基的電性超過醚基，聚醚型水性聚氨酯材料聚氨酯材料在高恒溫下的屈撓能力并非遠高于聚脂樹脂型。雖然，聚醚和聚脂樹脂的氧團伙設計管理性和氧團伙量長寬，也在一些限度上引響著他們的高恒溫能力。一樣 的說，軟段設計越管理，氧團伙量越大，越簡易導致晶體。雖然，當軟段與硬段進行連接后，主要是因為硬段的范疇位阻效果，軟段的晶體時候會會受到阻攔。由于，在既定的相比氧團伙效果范疇內，伴隨著軟段氧團伙量的曾加，其柔性板會不會會所明顯增強，微相破乳的情況也愈發全。

從姿態學的角度看到，水性聚氨脂聚氨脂優質的配置體的安全有機玻離化溫濕度具體在于于軟鏈段的物理性質或是軟段相的飽和度。當軟段相的飽和度趨近于某類特定的值時，其安全有機玻離化溫濕度應比較敏感于軟鏈段組合物的安全有機玻離化溫濕度。而硬段的干擾則具體衡量在對微相提取時候的管控上。

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